치과 임플란트 구성 요소

구강 임플란트 분야의 주요 기업으로서 Shenzhen Yamei Medical Technology Co., Ltd.는 10 년 이상의 연구 개발 및 생산 경험을 보유하고 있으며 글로벌 고객에게 고 차이 및 고도로 생체 적합성 치과 임플란트 구성 요소를 제공하기 위해 노력했습니다. 우리의 제품은 국제 등급 순수 티타늄 또는 티타늄 합금 재료로 만들어졌으며 SLA 표면 처리 기술과 결합하여 뼈 결합 효율을 크게 향상시키고 치유주기를 단축시킵니다. 핵심 판매 지점에는 다양한 뼈 조건에 적응하는 개인화 된 설계, 98%이상의 장기 안정성 및 주류 수리 시스템과 호환되는 유연한 솔루션이 포함됩니다. 이 제품은 단일/다중 치아 손실 및 All-on-4/6 즉각적인 체중 감량과 같은 시나리오에서 널리 사용되며, 1 차 클리닉에서 고급 치과 병원에 이르기까지 다양한 요구를 충족 시키며 의사가 정확하고 효율적이며 오래 지속되는 임플란트 복원 효과를 달성 할 수 있도록 도와줍니다.

YAMEI 임플란트에는 커버 나사, 조립식 티타늄 컬럼, 치유 지대치, 복합 보호 캡 및 기타 제품이 포함되어 있습니다. 모든 제품은 ISO 13485 및 CE 인증을 통과했습니다. 본체는 4 개의 냉간 가공 티타늄으로 만들어지며, 표면에는 큰 입자 샌드 블라스팅 산 에칭 (SLA) 또는 친수성 처리로 처리되어 조골 세포 접착력을 촉진하고 3-4 주 가속 뼈 통합을 달성합니다. 고유 한 육각형/듀얼 채널 연결 설계는 기계적 강도를 보장하면서 미세 누출의 위험을 줄입니다. 지원 수술 도구에는 정밀 가이드 드릴 비트 및 토크 제어 액세서리가 포함되어 작동 프로세스를 단순화합니다. 디지털 가이드 플레이트 기술에 적합한 복잡한 사례에 대한 OEM/ODM 사용자 정의 기본 스테이션 서비스를 제공하십시오. 제품 라인은 3.0mm ~ 6.5mm 범위의 직경을 다루며, 즉각적인 이식에서 지연된 하중에 이르기까지 전체 공정에 적합하며 유럽, 미국 및 아시아 인구의 턱뼈의 해부학 적 특성을 충족시킵니다.

Yamei Medical의 임플란트 시스템은 EU CE (Class III Medical Device), US FDA 510 (k) (일부 모델) 및 중국 NMPA 인증을 통과했으며 ISO 9001/13485 품질 관리 시스템을 준수합니다. 모든 제품은 ASTM F67/F136 생체 적합성 테스트, 피로 수명 시뮬레이션 실험 (5 백만 사이클의 부하)을 통과했으며, 재료 안전 및 비 독성을 보장하기 위해 ROHS/REACH 환경 인증을 얻었습니다.

우리는 여러 브랜드와 협력하고 제품은 유럽 (독일, 스페인), 중동 (UAE), 동남아시아 (태국, 베트남) 및 남미 (브라질)를 포함한 해외 시장으로 수출됩니다. 중국 시장에서는 2000 개가 넘는 치과 기관을 지원하고 상하이 아홉 번째 병원 및 서해국 치과 병원과 같은 최고 병원과의 임상 연구를 수행하며 총 10 만 건이 넘습니다.